MDR1 : Danger

RAPPEL
TOUT NOS CHIENS ONT ETE TESTES,
aussi bien nos BBS que nos CLT


à imprimer et à glisser dans le carnet de santé de votre chien

Les chiens sensibles présentent une anomalie génétique (une mutation) dans le gène MDR1. Lorsque le gène MDR1 n’est pas fonctionnel, différents médicaments (voir liste ci-dessous) s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.

Cette sensibilité est actuellement décrite chez différentes races :

  •  le Colley (40 à 50% de chiens sensibles aux USA, en Australie et en France),
  • le Berger shetland
  • le Berger australien
  • le Berger blanc suisse
  •  et d'autres races


    Médicaments connus provoquant une toxicité liée au gène MDR1
• Ivermectine (antiparasitaire)
• Lopéramide (antidiarrhéique)
• Doxorubicine, Vincristine, Vinblastine (anticancéreux)

 


Médicaments suspectés pour avoir une toxicité lié au gène MDR1

• Cyclosporine (immunodépresseur)
• Paclitaxel, Mitoxantrone (anticancéreux)
• Quinidine, Digoxine (cardiogénique)
• Ondansetron, Domperidone (antihémétique)
• Acepromazine (tranquilisant)
• Butorphanol (antalgique)

Certain berger blanc suisse peuvent présenter cette anomalie génétique

  • Les chiens MDR1  (+/+) sont Homozygote : donc sain. De tels animaux ne montrent aucun problème de sensibilité médicamenteuse et peuvent être employer a la reproduction sans aucun problème.
  • Les porteurs sont Hétérozygote  et, en tant que tels, sont classifiés comme MDR1 (+/-). De tels chiens ne développeront pas la sensibilité médicamenteuse. Mais passeront le gène défectueux à leurs progénitures avec une probabilité de 50% de porteur sain. Il est donc des plus important de détecter les porteurs avant qu'ils soient employés pour la reproduction. Ils doivent etre marié a des sujets sains MDR1 +/+
  • Le défaut du gène MDR1 est hérité il est causée  par un allèle récessif autosomal. Les chiens affectés sont homozygotes muté  et sont classifiées comme MDR1 (-/-) les  chien qui présente cet anomalie, à caractère récessif  doit avoir reçu le gène défectueux de chacun de ses 2 parents De tels animaux montreront des réactions toxiques à différents médicaments (voir liste ci-dessous) ces sujets doivent etre sortis de la reproduction

    Pour la reproduction il faudrait s'assurer de ne croiser entre eux que des chiens sains (+/+)
    ou des
    porteur sain (+/-) avec de sujet sain (+/+)  car,
    Si on veut 'éliminer' l'anomalie, on peut admettre tous les accouplements qui ne donneront que des descendants (+/+) ou (+/-)

Sujet sain= MDR1 (+/+)
Sujet porteur sain= MDR1 (+/-)
Sujet Atteint= MDR1 (-/-)

TABLEAU DES RESULTATS

MDR - DE LA FEMELLE

MDR - DE LA FEMELLE

MDR - DE LA FEMELLE

MDR1  DU MALE

MDR1 (+/+)

MDR1 (+/-) MDR1 (-/-)
MDR1 (+/+) Welpen werden
 100% MDR1 (+/+)
 50% MDR1 (+/+)
 50% MDR1 (+/-)
 100% MDR1 (+/-)
MDR1 (+/-)  50% MDR1 (+/+) 
 50% MDR1 (+/-)
 25% MDR1 (+/+)
 50% MDR1 (+/-)
 25% MDR1 (-/-)
 50% MDR1 (+/-)
 50% MDR1 (-/-)
MDR1 (-/-)  100% MDR1 (+/-)  50% MDR1 (+/-)
 50% MDR1 (-/-)

Welpen werden
 100% MDR1 (-/-)

MDR1 Génotype de la mère
Non porteuse
(+)
Non porteuse
(+)
Génotype du père Non porteur
(+)
(+ +)
Sain
(+/ +)
 sain
Non porteuse
(+)
(+/ +)
 sain
(+/ +)
 sain


 

MDR1 Génotype de la mère
Non porteuse
(+)
Non porteuse
(+)
Génotype du père Non porteur
(+)
(+/+)
Sain
(+/+)
Sain
Porteur
(-)
(-/+)
Porteur sain


(-/+)
Porteur sain


MDR1 Génotype de la mère
Non porteuse
(+)
Porteuse
(-)
Génotype du père Non porteur
(+)
(+ +)
Sain
(+ -)
Porteur sain
Porteur
(-)
(- +)
Porteur sain
(- -)
Atteint
 
MDR1: Alertes et Rappels

 

1- Le métronidazole (Flagyl) ne fait pas bon ménage avec MDR1
2- Profender: rappel utile.

 
Le dossier MDR1 proposé par Collie-online, cliquez ici
Races concernées par MDR1:
Colley (poil long et ras), Australian Shepherd, English Shepherd, Old English Sheepdog, Shetland, Berger Blanc Suisse, Wäller, Silken Windhound, McNab, Longhaired Whippet, Australian Shepherd miniature.

1- Flagyl et MDR1: ATTENTION

Le métronidazole est un agent antibactérien et antiprotozoaire de la famille des nitro-imidazolés.
C'est aussi une molécule potentiellement dangereuse pour les chiens concernés par MDR1.
Confirmation en a été donnée par le laboratoire allemand Laboklin qui classe le Flagyl dans la catégorie A (Ne pas donner aux chiens ayant le gène MDR1 déficient) au même titre que les molécules d'ivermectine, Doramectine, Loperamide et Moxidectine.
Le métronidazole provoque dans les cellules nerveuses des parasites (en se liant aux récepteurs GABA) un blocage des canaux chlore en position ouverte. Il s'ensuit une hyperpolarisation cellulaire qui bloque toute activité nerveuse et entraîne une paralysie létale du parasite.
Chez les mammifères, la glycoprotéine P (P-gp), protéine transmembranaire synthétisée par le gène MDR1 est principalement exprimée au niveau de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Elle protège le système nerveux central (SNC) en diminuant son exposition aux xénobiotiques potentiellement toxiques circulant dans le sang. Elle s'oppose à la pénétration de nombreux médicaments dans le SNC en agissant comme pompe de reflux bloquant ou limitant fortement l'entrée de ces substrats dans le SNC.
Ainsi, l'animal n'est pas exposé à l'action des molécules chimiques tandis que le parasite va être détruit.
Sauf si l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique n'est plus assurée comme chez les chiens concernés par la mutation MDR1.
Le métronidazole traverse alors la barrière hémato-encéphalique (BHE) et va s'accumuler dans les cellules du SNC entrainant des signes de neurotoxicité: Tremblements, vertiges, ataxie (Perturbation motrice), nystagmus (mouvement d'oscillation involontaire et saccadé du globe oculaire), dysmétrie allant jusqu'à la parésie.

Les principaux médicaments contenant du métronidazole sont:
Arilin® (Suisse), Flagyl® (Belgique, Canada, France, Suisse), Metrolag® (Suisse), Metronidazol Alpharma® (Suisse).
Le risque de surdosage est particulièrement important avec le Flagyl® (antibiotique et antiparasitaire) et il faut lui accorder une attention toute particulière.
Il faut noter que:
  • "Des doses supérieures à 60mg/kg/jour ont provoqué de graves signes cérébelleux et vestibulaires centraux chez les chiens, bien que des signes de neurotoxicité peuvent être constatés à des doses de 30mg/kg/j (Natasha North Carolina State University College of Veterinary Medicine USA)"
Or, la dose thérapeutique généralement préconisée est de 30 mg/kg/j. Une posologie qui peut provoquer des signes neurotoxiques chez les chiens homozygotes pour la mutation MDR1.
Il faut donc être prudent si vous devez donner ce médicament à l'un de vos chiens.
Une dose journalière fractionnée diminue les risques:
La concentration plasmatique atteint son maximum généralement en 1 ou 2 heures et le temps moyen d'élimination est d'environ 7 à 8 heures. L'élimination se fait principalement par voie rénale.
En conclusion:
Attention au dosage, arrêter immédiatement le traitement en cas de comportement anormal du chien dans les heures qui suivent la prise du médicament, et consulter le vétérinaire en ciblant le risque par rapport à MDR1.
Surdosage par association de molécules:
Il faut être attentif aux éventuelles associations avec d'autres médicaments qui interagissent également avec MDR1 et qui pourraient provoquer un surdosage aux conséquences désastreuses comme, par exemple:
- Donner du Milbémax à un chien sous traitement au Flagyl.
- Ou donner un tranquillisant pour la voiture (Vetranquil par exemple), avant un voyage alors que le chien est aussi sous Flagyl.
- Ou encore, plus insolite mais néanmoins tout à fait possible: Le chien mange du crottin d'un cheval qui a été vermifugé à l'ivermectine.!
Un surdosage par association de molécules qui potentialisent leurs effets est sans doute le risque le plus difficile à évaluer.
Bonnes pratiques:
N'hésitez pas à discuter avec votre vétérinaire traitant des précautions à prendre avant d'initier un traitement chez un chien homozygote pour la mutation. Par précaution, et par sagesse, la même pratique pourra être adoptée pour les chiens hétérozygotes pour la mutation.
En fonction des circonstances, la dose pourra être adaptée, fractionnée, réduite, ou, éventuellement, une alternative thérapeutique pourra être proposée par le vétérinaire.

 

2- Un rappel concernant l'antiparasitaire Profender (principes actifs: Emodepside + praziquantel)

L'Emodepside est un composé semi-synthétique appartenant à la nouvelle classe des depsipeptides.
L'Emodepside est un substrat pour la glycoprotéine P synthétisée par le gène MDR1. Cela signifie que l'Emodepside interagit avec MDR1.
Cette molécule ne doit pas être donnée aux chiens concernés par la mutation MDR1: homozygotes mutés (-/-) ou hétérozygotes (+/-).

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Un Kit MDR1 est proposé en téléchargement afin de mieux sensibiliser les propriétaires de chiens des races concernées par MDR1

Il est composé de 4 pages au format pdf pour expliquer la mutation MDR1 (2 pages), d'une 3ème page avec une liste de vermifuges, bons et mauvais, pour nos chiens. La 4ème page contenant 2 étiquettes d'avertissement.
L'éleveur peut imprimer le kit et donner les documents à ses clients. Les pages 3 et 4 sont à découper et glisser dans le carnet de santé du chien. Tout possesseur d'un chien d'une race concernée peut télécharger ce kit pour son usage personnel. En abuser est sans danger, au contraire, il est même souhaitable de le diffuser.
A noter:
Le kit contient les 3 documents cités ci-dessus pour un téléchargement complet en un seul clic de souris. Chaque document reste toutefois disponible individuellement permettant un téléchargement unitaire et ciblé.
Bonnes pratiques:
N'hésitez pas à discuter avec votre vétérinaire traitant des précautions à prendre avant d'initier un traitement chez un chien homozygote pour la mutation. Par précaution, et par sagesse, la même pratique pourra être adoptée pour les chiens hétérozygotes pour la mutation.
En fonction des circonstances, la dose pourra être adaptée, fractionnée, réduite, ou, éventuellement, une alternative thérapeutique pourra être proposée par le vétérinaire.
[1] Résumé des Caractéristiques dyu Produit (RCP) http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2011/2011021195591/anx_95591_fr.pdf
[2] Pharmacokinetic Interaction of the Antiparasitic Agents Ivermectin and Spinosad in Dogs http://dmd.aspetjournals.org/content/39/5/789.abstract
Published online before print February 14, 2011

SOURCE Collie-online 12/08/2011